Tres Pm

Redacción

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La compañía afirmó que presentó una solicitud de nuevo fármaco para Paxlovid ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de Covid-19 en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.

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A través de su titular, Ricardo Sheffield, el organismo público detalló que en la Revista del Consumidor, próxima a salir en el transcurso de este mes, se revisaron un total de 33 marcas mediante 269 pruebas que se aplicaron a los productos donde detectaron algunas “irregularidades”.

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