Impiden importación de vacunas para particulares
Se reclama la omisión de Cofepris de proveer medios para solicitar en línea el permiso de importación, y de contar con un formato específico que facilite dicha solicitud.
Se reclama la omisión de Cofepris de proveer medios para solicitar en línea el permiso de importación, y de contar con un formato específico que facilite dicha solicitud.
Una medida inédita para prevenir la infección por rotavirus, que entonces era responsable de 138 millones de casos de gastroenteritis en niños, y de 440 mil muertes al año en todo el mundo.
La interrupción se debe a "un número limitado de informes de trombosis" recogidos por la Agencia Neerlandesa de Medicamentos (ANM) tras recibir documentación de Dinamarca y Noruega, donde también se ha suspendido la aplicación de esta vacuna.
Tiene una duración aproximada de cuatro semanas, añadió la institución educativa a través de su sitio web.
El estudio, realizado en Francia, apunta a la conveniencia de realizar un examen de los ojos a estos pacientes para detectar posibles consecuencias oftalmológicas, potencialmente graves, y darles el tratamiento apropiado.
Con el confinamiento, advierte, las parejas viven una sobreexposición en la convivencia, que en algunos casos ha generado sentimientos de pérdida de la libertad, una especie de asfixia, y, por consiguiente, algunas rupturas que, en algunos casos, ya estaban en ese proceso de ponerle punto final al vínculo.
Antes de la pandemia, María Fernanda Seceñas no se perdía ninguna venta de rebaja de su tienda de ropa preferida. Aprovechaba las ofertas para comprar las tendencias del momento, aunque no necesitara prendas nuevas.
Las autoridades moscovitas informaron la víspera del inicio de la tercera fase de pruebas clínicas de este fármaco.
José Francisco Muñoz Valle, Rector del Centro Universitario de Ciencias de la Salud y coordinador General de la Sala de Situación en Salud por Covid-19 de la UdeG, confirmó la noticia.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló la utilización de remdesivir en los ensayos clínicos, pero aún no le da el visto bueno como fármaco contra el COVID-19. El registro sanitario de la droga en México se ha propuesto dos veces.