Las dosis de AstraZeneca en Estados Unidos se produjeron en una planta de Emergent BioSolutions en Baltimore que ha sido objeto de un mayor escrutinio regulatorio y público después de estropear lotes de la vacuna de J&J.
La canciller, de 66 años, entra en la categoría de edad de personas elegibles para la vacuna sueco-británica, cuya utilización fue suspendida a mediados de marzo de manera temporal
Esta nueva medida concierne a 533 mil personas, sobre todo empleados de salud, que habían recibido una primera dosis antes de que Francia suspendiera la vacuna del laboratorio anglo-sueco el 19 de marzo para las personas de esa franja de edad tras la aparición de algunos casos de trombos en Europa.
La decisión se da luego de que se analizaran 62 reportes de trombos cerebrales y 24 de trombosis de la vena esplácnica entre más de 25 millones de personas que se aplicaron la vacuna.
Los investigadores de la vacuna están a la espera de los resultados de una revisión realizada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido "antes de continuar aplicando más vacunas", dijo la universidad en un comunicado enviado por correo electrónico.
Todas salvo dos de los pacientes eran mujeres entre los 20 y los 63 años, según el Instituto Paul Ehrlich, el regulador médico alemán.
Se trata de la primera parte de las 2 millones 700 mil dosis que el Gobierno de Joe Biden enviará a México.
Los datos del ensayo avanzado en Estados Unidos sobre la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19 muestran una efectividad del 79 por ciento, según dijo la farmacéutica el lunes.
Dicho de forma sencilla, las plaquetas actúan en la sangre para impedir las hemorragias.
La nueva guía de la Agencia Europea de Medicamentos sigue a las suspensiones de los gobiernos que se sumaron a los obstáculos que enfrenta la campaña de vacunación de la UE.
