Anuncia Johnson & Johnson que es necesario un refuerzo de su vacuna
En previsión de la posible necesidad de dosis de refuerzo, la compañía realizó un estudio fase 1/2a y un estudio fase 2 en personas previamente inmunizadas con su vacuna
En previsión de la posible necesidad de dosis de refuerzo, la compañía realizó un estudio fase 1/2a y un estudio fase 2 en personas previamente inmunizadas con su vacuna
Es de destacar que todas las vacunas usadas en Estados Unidos, incluida la de J&J, todavía están realizando su trabajo de prevenir hospitalizaciones y muertes por la Covid-19.
Hasta el momento están autorizadas diferentes vacunas contra Covid-19 que son seguras y efectivas para reducir el riesgo de complicaciones y muertes si las personas quedan expuestas al virus, pero se siguen investigando más detalles sobre cada una.
Pfizer / BioNTech y Moderna han dicho que sus vacunas de dos dosis protegen durante al menos seis meses y los investigadores de la Universidad de Washington en St. Louis informaron a principios de esta semana que sus estudios de voluntarios vacunados indican que la protección de las vacunas debería durar mucho más que eso– incluso durante años. No probaron la vacuna de J&J.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) liberó, por otro lado, 10 millones de dosis que sí pueden usarse. Las cifras fueron reveladas por diarios locales, mientras que la FDA sólo anunció en un comunicado la decisión.
La vacuna Johnson & Johnson fue aprobada en México para su uso en caso de emergencia contra el COVID-19, por ello se convirtió en el séptimo fármaco autorizado en el país para tratar dicha enfermedad.
Cofepris informó en un comunicado que esta certificación implica que la vacuna cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para ser aplicadas.
Washington suspendió el martes la utilización de la vacuna creada por el laboratorio estadounidense Johnson & Johnson para investigar los seis casos de mujeres, una de ellas fallecida
En un comunicado conjunto el martes, los reguladores dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, en combinación con recuentos reducidos de plaquetas.
La planta está dirigida por Emergent BioSolutions, un socio de fabricación de Johnson & Johnson y AstraZeneca. Los funcionarios federales atribuyeron el tropiezo a un error humano.