Las dos vacunas actualizadas fueron autorizadas para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna, explicó la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA, en un comunicado.
Las vacunas de ARNm han jugado un papel crucial en la respuesta pandémica, particularmente en Estados Unidos. Pfizer registró el año pasado casi 37 mil millones de dólares en ventas de Comirnaty, mientras que Moderna registró aproximadamente 18 mil millones de dólares en ingresos de Spikevax.
La vacuna de Moderna, en dos dosis, está autorizada con carácter de urgencia para niños de entre seis meses y cinco años.
La cuarta dosis está recomendada solamente para grupos de alto riesgo como las personas de 50 años en adelante.
La FDA enmendó la autorización de uso de emergencia existente para dosis de refuerzo de las vacunas de ARNm.
La EMA no ha establecido un calendario para finalizar su evaluación y comunicará sus conclusiones, dice, a su debido tiempo.
El citado informe afirma que, mientras que las personas que no habían pasado la enfermedad y habían recibido las dos dosis generaron 2.881 anticuerpos por mililitro con el pinchazo de Moderna, las que recibieron Pfizer se limitaron a 1.108.
En abril, Moderna había anunciado sus planes de desarrollar una vacuna contra el VIH en conjunto con la Iniciativa Internacional de Vacunas contra el SIDA y la Fundación Bill y Melinda Gates.
Este mismo miércoles, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia la vacuna de Moderna tras recibir una opinión favorable de los expertos y cumplir los requisitos de calidad.
Cofepris anunció este miércoles la autorización para uso de emergencia de la vacuna contra Covid-19 de la farmacéutica Moderna
