Investigadores de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona, España, han descubierto que la proteína Schlafen-12 (SLFN12) impide que las células infectadas por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puedan completar el proceso de reproducción del virus, pero lo mantiene latente.
Según los autores del estudio, coordinado por los investigadores del MELIS-UPF de los laboratorios de Biología de la Infección y Virología Molecular, Andreas Meyerhans y Juana Díez, este descubrimiento supone estar un paso más cerca de eliminar la latencia, el verdadero reto en la lucha contra el VIH, y abre la puerta a nuevas estrategias para tratar de curar esta infección.
La investigación demostró que SLFN 12 frena la producción de proteínas virales y ayuda a las células infectadas por el virus a escapar de la terapia contra el VIH y de las respuestas inmunitarias.
Meyerhans recordó que, si no se trata, la infección por el VIH conduce a la destrucción paulatina del sistema inmunitario, conocida como SIDA en su estado final, y que cada año mueren en todo el mundo unas 650 mil personas por la enfermedad
Pese a que no existe una cura general para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), una terapia antirretroviral adecuada permite a las personas infectadas mantener una vida relativamente sana, aunque si se interrumpe el tratamiento, el virus reaparece a partir de un reservorio de células infectadas en estado latente.
“La latencia es una barrera importante que impide la eliminación del virus a las personas infectadas por el VIH. No podremos curar una infección existente hasta que nos deshagamos de las células infectadas de manera latente. Por eso es esencial entender cómo funciona la latencia” -subrayó Meyerhans.
¿Qué es la proteína SLFN12?
La investigación, que publica la revista Communications Biology , identificó que SLFN12 es una proteína que restringe la producción de proteínas víricas al escindir los ARNt celulares específicos, que son los componentes básicos para construir las proteínas.
Como consecuencia, en presencia de SLFN12 activa, las células T CD4 infectadas por el VIH no son capaces de completar el proceso de producción del virus, sino que permanecen con las plantillas, el ARN del VIH, en estado de latencia.
Mie Kobayashi-Ishihara, autora de la investigación, señaló que SLFN12 impide la producción de proteínas, restringiendo la producción de partículas virales. Estas células están infectadas de forma latente, invisibles para el sistema inmunitario y las terapias contra el VIH.
Tercer paciente se cura de la infección por VIH tras un trasplante de células madre
Hace unas semanas se dio a conocer que un tercer paciente se curó del VIH gracias a un trasplante de células madre de médula ósea, luego de más de cinco años de dicho tratamiento las pruebas no mostraron rastros de la enfermedad, informó el Instituto Pasteur francés.
El instituto explicó que el paciente estaba “probablemente curado”, luego de recibir el trasplante de un donante con una rara mutación genética que resiste la infección por VIH, y 44 meses después de que dejó los medicamentos antirretrovirales, las pruebas no mostraron rastros de la enfermedad.
Con información de EFE