Estas pastillas para Covid-19 están pensadas para que los enfermos las utilicen cuando tienen síntomas leves y se encuentren en sus casas
Las expectativas son, por tanto, inmensas, pero no toda la comunidad científica da por buena la efectividad de esta medicina. Ahora es la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) la que tiene que darle luz verde y se enfrenta a una delicada situación.
Los fabricantes de vacunas deben proporcionar seis meses de datos de seguridad y eficacia de su vacuna ante la FDA. Para el uso de emergencia, la misma agencia solamente solicitó la recopilación de dos meses, durante la presente pandemia de Covid-19.
Se prevé que la FDA pueda aprobar la vacuna el mismo sábado, de acuerdo con personas con conocimiento que hablaron con The New York Times a condición de anonimato.
Esta autorización relaja un requerimiento previo que exigía que las vacunas fueran guardaras a temperaturas de entre -80 a -60 grados Cº.
